Fabricação de Produtos sem Autorização da ANVISA –
Em virtude da emergência de saúde pública ocasionada pela pandemia do COVID-19 (Coronavírus) foi publicada...
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RDC 305 – Requisitos para dispositivos médicos pers
Foi publicada no dia 25 de setembro de 2019 no Diário Oficial da União a...
RDC 304 – Transporte de Medicamentos
Foi publicada no dia 18 de setembro de 2019 no Diário Oficial da União a...
RDC 301 BPF Medicamentos
A partir de 06/10/2019, tornou-se oficial a nova resolução de Boas Práticas de Fabricação de...
Aprovado plano de transformação digital ANVISA
O Plano Digital é parte da estratégia realizada em parceria com o Ministério da Economia...
Monitoramento econômico de produtos para a saúde
A Anvisa apresentou, na Conferência Global MedTech-AdvaMed, os resultados do Relatório Preliminar de Análise de...